Text copied to clipboard!
Nosaukums
Text copied to clipboard!Klīnisko pētījumu koordinators
Apraksts
Text copied to clipboard!
Mēs meklējam Klīnisko pētījumu koordinatoru, kurš pievienosies mūsu profesionālajai komandai, lai nodrošinātu augstas kvalitātes klīnisko pētījumu īstenošanu atbilstoši starptautiskajiem standartiem un normatīvajiem aktiem. Šī loma ir būtiska, lai nodrošinātu, ka pētījumi tiek veikti efektīvi, ētiski un atbilstoši visām prasībām, kā arī lai nodrošinātu pacientu drošību un datu ticamību.
Klīnisko pētījumu koordinators būs atbildīgs par pētījumu plānošanu, organizēšanu un uzraudzību, sadarbojoties ar ārstiem, pētniekiem, pacientiem un sponsoriem. Jums būs jānodrošina, ka visi pētījuma posmi tiek veikti saskaņā ar protokolu, GCP (Labas klīniskās prakses) vadlīnijām un vietējiem likumiem. Jūs būsiet atbildīgs arī par dokumentācijas uzturēšanu, datu ievadi un kvalitātes kontroli, kā arī par komunikāciju ar ētikas komitejām un regulējošajām iestādēm.
Ideālais kandidāts ir organizēts, uzmanīgs pret detaļām, ar izcilām komunikācijas prasmēm un spēj strādāt dinamiskā vidē. Iepriekšēja pieredze klīniskajos pētījumos vai veselības aprūpes jomā tiks uzskatīta par priekšrocību.
Šī ir lieliska iespēja tiem, kas vēlas attīstīt karjeru klīnisko pētījumu jomā un piedalīties inovatīvu medicīnisku risinājumu izstrādē, kas var uzlabot pacientu dzīves kvalitāti visā pasaulē.
Atbildības
Text copied to clipboard!- Plānot un koordinēt klīnisko pētījumu aktivitātes
- Sadarboties ar ārstiem, pētniekiem un sponsoriem
- Nodrošināt atbilstību GCP vadlīnijām un vietējiem normatīvajiem aktiem
- Uzturēt precīzu un pilnīgu pētījumu dokumentāciju
- Organizēt pacientu atlasi, uzraudzību un informēšanu
- Veikt datu ievadi un kvalitātes kontroli
- Komunicēt ar ētikas komitejām un regulējošajām iestādēm
- Piedalīties monitoringa vizītēs un auditēs
- Risināt problēmas un nodrošināt pētījuma nepārtrauktību
- Apkopt un analizēt pētījuma rezultātus
Prasības
Text copied to clipboard!- Augstākā izglītība medicīnā, farmācijā vai līdzīgā jomā
- Iepriekšēja pieredze klīnisko pētījumu koordinēšanā ir vēlama
- Zināšanas par GCP vadlīnijām un klīnisko pētījumu normatīvo regulējumu
- Labas organizatoriskās un laika plānošanas prasmes
- Spēja strādāt komandā un patstāvīgi
- Teicamas komunikācijas prasmes latviešu un angļu valodā
- Precizitāte un uzmanība detaļām
- Labas datorprasmes (MS Office, EDC sistēmas)
- Spēja risināt problēmas un pieņemt lēmumus
- Augsta atbildības sajūta un profesionālā ētika
Iespējamie intervijas jautājumi
Text copied to clipboard!- Kāda ir jūsu pieredze klīnisko pētījumu koordinēšanā?
- Vai jums ir zināšanas par GCP vadlīnijām?
- Kā jūs nodrošināt dokumentācijas precizitāti?
- Kā jūs rīkotos, ja pacients pārtrauc dalību pētījumā?
- Kādas IT sistēmas esat izmantojis datu ievadei?
- Vai jums ir pieredze komunikācijā ar ētikas komitejām?
- Kā jūs organizējat savu darba laiku?
- Vai jums ir pieredze darbā ar starptautiskiem sponsoriem?
- Kā jūs nodrošināt pacientu drošību pētījuma laikā?
- Kā jūs rīkotos, ja pētījuma dati neatbilst protokolam?
